口罩顆粒物過濾效率測試：
【測試原理】
口罩顆粒物過濾效率測試是利用一定濃度及粒徑分布的氣溶膠，以規定的氣體流量通過口罩罩體，氣溶膠通過口罩罩體后，顆粒物濃度減少量的百分比來評價過濾效率。
《油霧法》
▲干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠發生器，產生一定顆粒分布的氣溶膠，經級聯撞擊器篩分，
▲將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進入測試管道。并到達濾料，濾料兩側安裝有壓差傳感器，測試過程中對濾料上游及下游顆粒進行顆粒數目監測;整個測試過程以一定流量或風量進行。
《鹽霧法》
▲干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠發生器，產生一定顆粒分布的氣溶膠，經級聯撞擊器篩分，將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進入測試管道。
▲由于鹽霧氣溶膠產生帶有靜電，故需對鹽霧氣溶膠進行中和處理。且對鹽霧氣溶膠來講，需對其進行加熱以產生鹽顆粒。方法為：將產生滿足粒度要求的氣溶膠與加熱氣體混合然后氣溶膠中水分被蒸發產生鹽顆粒。并到達濾料，濾料兩側安裝有壓差傳感器，測試過程中對濾料上游及下游顆粒進行顆粒數目監測;整個測試過程以一定流量或風量進行。
【材料與方法】
實驗樣品
醫用外科口罩由國內七家不同企業生產。
【實驗儀器】
過濾材料試驗機（TSKL-8130pro）；氣溶膠類型：氯化鈉；顆粒粒數中值直徑：0.075 μm；顆粒分布幾何標準偏差≤1.86；濃度測量范圍：1.0～200 mg/m3；流量范圍：15～100 L/min；效率測量范圍：0%～99.999%；恒溫恒濕試驗箱（MUH-100L）；溫度范圍：-40～+150 ℃；溫度波動度≤0.5 ℃；濕度范圍：0～99% RH；濕度波動度≤1.0% RH。
【實驗方法】
顆粒過濾效率試驗在環境溫度25 ℃，相對濕度38%下完成，試驗前，取出樣品，置于38 ℃、85% RH的低溫調溫調濕試驗箱中25h進行樣品預處理，試驗應在預處理后10h內完成。每批次樣品取3個。
實驗過程注意事項
預處理應去掉口罩的外包裝。測試時應注意將被測試面向上。
適用標準：
GB2626-2006 呼吸防護用品—自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB2626-2019 呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB19083-2010 醫用防護口罩技術要求
GB/T32610-2016 日常防護型口罩技術規范
YY 0469-2011 醫用外科口罩
EN149:2001+A1:2009 呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器等
測試項目技術參數：
過濾效率檢測范圍
過濾效率檢測流量計范圍
過濾效率采樣頻率
過濾效率顆粒物濃度
計數中位徑
粒度分布幾何標準偏差
動態檢測范圍
來源：天氏庫力 發布日期
2021-02-02 瀏覽：
